河北溶劑殘留氣相色譜儀品牌    

溶劑殘留檢測氣相色譜儀

）程序升溫：所謂程序升溫，是指在一個分析周期里色譜柱的溫度隨時間由低溫到高溫呈線性或非線性地變化，使沸點不同的組分，各在其佳柱溫下流出，從而改善分離效果，縮短分析時間。對于沸程較寬的復雜樣品，如果在恒溫下分離很難達到好的分離效果，應使用程序升溫方法。

記錄系統(tǒng)是記錄檢測器的檢測信號，進行定量數(shù)據(jù)處理。一般采用自動平衡式電子電位差計進行記錄，繪制出色譜圖。一些色譜儀配備有積分儀，可測量色譜峰的面積，直接提供定量分析的準確數(shù)據(jù)。*的氣相色譜儀還配有電子計算機，能自動對色譜分析數(shù)據(jù)進行處理。

氣相色譜儀是以氣體作為流動相（載氣）。當樣品由微量注射器“注射"進入進樣器后，被載氣攜帶進入填充柱或毛細管色譜柱。由于樣品中各組分在色譜柱中的流動相（氣相）和固定相（液相或固相）間分配或吸附系數(shù)的差異，在載氣的沖洗下，各組分在兩相間作反復多次分配使各組分在柱中得到分離，然后用接在柱后的檢測器根據(jù)組分的物理化學特性將各組分按順序檢測出來 

檢測器對每個組分所給出的信號，在記錄儀上表現(xiàn)為一個個的峰，稱為色譜峰。色譜峰上的*值是定性分析的依據(jù)，而色譜峰所包羅的面積則取決于對應組分的含量，故峰面積是定量分析的依據(jù)。一個混合物樣品注入后，由記錄儀記錄得到的曲線，稱為色譜圖。分析色譜圖就可以得到定性分析和定量分析結(jié)果。

氣相色譜法是以氣體為流動相的色譜分析方法，主要用于分離分析易揮發(fā)的物質(zhì)。氣相色譜法已成為極為重要的分離分析方法之一，在醫(yī)藥衛(wèi)生、石油化工、環(huán)境監(jiān)測、生物化學等領(lǐng)域得到廣泛的應用。氣相色譜儀具有：高靈敏度、高效能、高選擇性、分析速度快、所需試樣量少、應用范圍廣等優(yōu)點。

河北溶劑殘留氣相色譜儀品牌    在醫(yī)藥衛(wèi)生、石油化工、環(huán)境監(jiān)測、生物化學等領(lǐng)域得到廣泛的應用。氣相色譜儀具有：高靈敏度、高效能、高選擇性、分析速度快、所需試樣量少、應用范圍廣等優(yōu)點。在醫(yī)藥衛(wèi)生、石油化工、環(huán)境監(jiān)測、生物化學等領(lǐng)域得到廣泛的應用。氣相色譜儀具有：高靈敏度、高效能、高選擇性、分析速度快、所需試樣量少、應用范圍廣等優(yōu)點。

1、應用環(huán)境要求

環(huán)境溫度： 5℃～35℃

相對濕度： 不大于85%

供電電壓： 220±10%

供電頻率： 50±0.5Hz

zui大消耗功率：2500 W

室內(nèi)無腐蝕性氣體，工作臺不得有強烈的機械振動，周圍不應有強烈的電磁場干擾，

室內(nèi)溫度無劇烈變化，空氣無大的對流存在。

2、電源要求： 

電壓：220±10%

 頻率：50±0.5Hz

 功率：≥3000W

 接地要求電阻：＜0.1Ω

3、氣源要求：  

氮氣：99.995%

 氫氣：99.995%

 空氣：干燥無油

4、氫火焰離子化檢測器（FID）基本操作要求

載氣：  流量  50ml/min(30—80 ml/min)

氫氣：  流量  30ml/min(25—40 ml/min)..

空氣：  流量  350 ml/min(250—500 ml/min).

5、熱導池檢測器（TCD）基本操作要求

開機前應先通載氣30min，流量50ml/min，然后開機加熱

流量校正，兩出口流量偏差≤1%

根據(jù)分析要求，設定橋流值的大小

用氮氣作載氣時，橋流相對氫氣作載氣時要適當減小

6、特別提示：先通載氣，再開機升溫！

【產(chǎn)品配置】

產(chǎn)品名稱          型號     規(guī)格及說明

氣相色譜儀       GC-9890   FID、毛細管進樣系統(tǒng)

色譜工作站        雙通道（電腦、打印機自配）

色譜柱           6號溶劑殘留檢測

高純氫氣發(fā)生器   HF-300  氫氣流量300ml/min

高純空氣發(fā)生器   GA-2009 空氣流量2000ml/min

高純氮氣鋼瓶     40L     氮氣流量300ml/min

菏澤溶劑殘留氣相色譜儀品牌

菏澤溶劑殘留氣相色譜儀品牌